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<title>Trazodon</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Trazodon</span></h1>
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</div>
<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable infobox float-right" id="Vorlage_Infobox_Chemikalie" style="font-size:90%; margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Chemikalie">
<tbody><tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines
</th></tr>
<tr>
<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>
</td>
<td>Trazodon
</td></tr>
<tr>
<td>Andere Namen
</td>
<td>
<ul><li>2-{3-[4-(3-Chlorphenyl)piperazin-1-yl]propyl}[1,2,4]triazolo[4,3-<i>a</i>]pyridin-3-on (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>
<li>2-{3-[4-(3-Chlorphenyl)-1-piperazinyl]propyl}[1,2,4]triazolo[4,3-<i>a</i>]pyridin-3(2<i>H</i>)-on</li>
<li>Trazodonum (<a href="Latein" title="Latein">Latein</a>)</li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td>C<sub>19</sub>H<sub>22</sub>ClN<sub>5</sub>O
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="padding:0;">
<table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);">
<tbody><tr>
<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td>
<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=19794-93-5">19794-93-5</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>
<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=25332-39-2">25332-39-2</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a>)</li></ul>
</td>
<td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;">
</td></tr>
<tr>
<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>
</td>
<td colspan="2">243-317-1
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.039.364">100.039.364</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5533">5533</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.5332.html">5332</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB00656">DB00656</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>
</td>
<td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q411457" class="extiw external" title="d:Q411457">Q411457</a>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches_Klassifikationssystem" title="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches Klassifikationssystem">ATC-Code</a>
</td>
<td>
<p>N06<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N06AX05">AX05</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>
</td>
<td>
<p><a href="Antidepressivum" title="Antidepressivum">Antidepressiva</a>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>
</td>
<td>
<p><a href="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer" title="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer">Serotonin-Wiederaufnahmehemmer</a> und Antagonist der <a href="5-HT-Rezeptor" title="5-HT-Rezeptor">5-HT<sub>2</sub>-Rezeptoren</a>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td>371,86 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>
</td>
<td>
<ul><li>87 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><sup id="cite_ref-MERCK_Index_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-MERCK_Index-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>222–228 °C (Hydrochlorid, Zersetzung)<sup id="cite_ref-roempp_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="PKs-Wert" class="mw-redirect" title="PKs-Wert">p<i>K</i><sub>S</sub>-Wert</a>
</td>
<td>
<p>6,14 (50 % <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>)<sup id="cite_ref-MERCK_Index_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-MERCK_Index-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2">
<table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;">
<tbody><tr>
<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
<p>Hydrochlorid<br>
</p>
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">
<tbody><tr>
<td><span typeof="mw:File"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="07 – Achtung"></a></span>
</td>
<td><span typeof="mw:File"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="08 – Gesundheitsgefährdend"></a></span>
</td></tr></tbody></table>
<p><small><b>Achtung</b></small>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>
</td>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.">302</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Kann vermutlich Krebs erzeugen (Expositionsweg angeben, sofern schlüssig belegt ist, dass diese Gefahr bei keinem anderen Expositionsweg besteht).">351</span></span></a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.">201</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Verschlucken: Bei Unwohlsein Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen. Mund ausspülen.">301+312+330</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat Einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.">308+313</span></span></a><sup id="cite_ref-Sigma_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
</tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>
</td>
<td>
<p>690 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).
</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p><b>Trazodon</b> ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der <a href="Psychopharmakon" title="Psychopharmakon">Psychopharmaka</a>. Wegen seiner <a href="Sedierung" title="Sedierung">sedierenden</a> und <a href="Antidepressivum" title="Antidepressivum">antidepressiven</a> Wirkungen wird Trazodon zur Behandlung von <a href="Depression" title="Depression">Depressionen</a> mit oder ohne begleitende <a href="Angstst%C3%B6rung" title="Angststörung">Angststörung</a> eingesetzt. Trazodon hat derzeit (Stand: August 2021) eine deutsche Marktzulassung ausschließlich für depressive Erkrankungen, nicht für dabei auftretende Einzel<a href="Symptom" title="Symptom">symptome</a>. Es unterliegt ausgedehnten medizinischen <a href="#Anwendungsbeschränkungen">Anwendungsbeschränkungen</a>.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologie">Pharmakologie</h2></div>
<p>Trazodon ist ein <a href="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer" title="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer">Serotonin-Wiederaufnahmehemmer</a> sowie ein Antagonist der <a href="5-HT-Rezeptor" title="5-HT-Rezeptor">5-HT<sub>2</sub>-Rezeptoren</a>, deren Aktivierung allgemein mit Schlaflosigkeit, Angst, <a href="Psychomotorik" title="Psychomotorik">psychomotorischer</a> Unruhe sowie mit Störungen der Sexualfunktion in Verbindung gebracht wird. Neben <a href="Nefazodon" title="Nefazodon">Nefazodon</a> zählt es deswegen zu den dualserotonergen Antidepressiva (DSA). Die Serotonin-Wiederaufnahmehemmung ist verhältnismäßig schwach ausgeprägt und kommt erst in höheren Dosierungen zur Wirkung. Durch die Blockade der 5-HT<sub>2A</sub>-Rezeptoren wird die über die 5-HT<sub>1A</sub>-Rezeptoren vermittelte serotonerge Neurotransmission verstärkt.
</p><p>Außerdem<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> hemmt Trazodon stark die <a href="%CE%911-Adrenozeptor" title="Α1-Adrenozeptor">α1-</a> und schwach die <a href="%CE%912-Adrenozeptor" title="Α2-Adrenozeptor">α2-</a> und <a href="Histamin-H1-Rezeptor" title="Histamin-H1-Rezeptor">H1-</a>Rezeptoren und hat eine abschwächende Wirkung auf den <a href="Tremor" title="Tremor">Tremor</a>. Im Gegensatz zu anderen psychotropen Substanzen ist Trazodon bei <a href="Glaukom" title="Glaukom">Glaukom</a> und <a href="Prostata" title="Prostata">Prostatabeschwerden</a> nicht <a href="Kontraindiziert" class="mw-redirect" title="Kontraindiziert">kontraindiziert</a>. Es besitzt keine <a href="Extrapyramidalmotorisches_System" title="Extrapyramidalmotorisches System">extrapyramidale Wirkung</a> und bewirkt keine Verstärkung der <a href="Adrenerg" class="mw-redirect" title="Adrenerg">adrenergen</a> Übertragung. Auch weist Trazodon keine <a href="Anticholinerg" title="Anticholinerg">anticholinerge</a> Aktivität auf und ist somit frei von etlichen typischen Nebenwirkungen <a href="Trizyklisches_Antidepressivum" title="Trizyklisches Antidepressivum">trizyklischer Antidepressiva</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendung_beim_Menschen">Anwendung beim Menschen</h2></div>
<p>Trazodon ist zugelassen zur Behandlung von depressiven Erkrankungen mit oder ohne Angstkomponente oder Schlafstörungen bei Erwachsenen,<sup id="cite_ref-FI-AT_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-FI-AT-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> sowie zur Behandlung von Episoden einer <a href="Major_Depression" class="mw-redirect" title="Major Depression">Major Depression</a> bei Erwachsenen.<sup id="cite_ref-FI-DE_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-FI-DE-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Trazodon kommt im Allgemeinen zum Einsatz, wenn andere risikoärmere Antidepressiva bei einem Patienten wirkungslos bleiben oder nicht vertragen werden.
</p><p>Trazodon wird auch im <a href="Off-Label-Use" title="Off-Label-Use">Off-Label-Use</a> als <a href="Schlafmittel" title="Schlafmittel">Schlafmittel</a> bei nicht depressiven Patienten eingesetzt.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Vorteile von Trazodon sollen seine gute Wirkung bei Schlafstörungen bereits in niedriger Dosierung sein. Anders als bei vielen Antidepressiva komme es im Allgemeinen nicht zu einer Gewichtszunahme oder <a href="Sexuelle_Dysfunktion" title="Sexuelle Dysfunktion">sexuellen Funktionsstörungen</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h3></div>
<p>Häufige Nebenwirkungen sind Schwindel, Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, verstärkte Müdigkeit, <a href="Orthostatische_Dysregulation" title="Orthostatische Dysregulation">orthostatische Dysregulation</a> und <a href="Herzrhythmusst%C3%B6rung" title="Herzrhythmusstörung">Herzrhythmusstörungen</a>. Seltene, aber ernstzunehmende Nebenwirkungen sind <a href="Priapismus" title="Priapismus">Priapismus</a>, <a href="Krampfanfall" title="Krampfanfall">Krampfanfälle</a> und Leberfunktionsstörungen sowie Veränderungen im Blutbild (<a href="Agranulozytose" title="Agranulozytose">Agranulozytose</a>, <a href="Thrombozytopenie" title="Thrombozytopenie">Thrombozytopenie</a>, <a href="Eosinophilie" title="Eosinophilie">Eosinophilie</a>, <a href="Leukopenie" title="Leukopenie">Leukopenie</a>, <a href="Panzytopenie" title="Panzytopenie">Panzytopenie</a>) und Anämie.<sup id="cite_ref-FI-DE_8-1" class="reference"><a href="#cite_note-FI-DE-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-FI-AT_7-1" class="reference"><a href="#cite_note-FI-AT-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendungsbeschränkungen"><span id="Anwendungsbeschr.C3.A4nkungen"></span>Anwendungsbeschränkungen</h3></div>
<p>Trazodon darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. In dieser Patientengruppe wurden in klinischen Studien mit Antidepressiva häufiger Suizidverhalten und Feindseligkeit beobachtet als unter Placebo. Auch liegen keine Langzeitdaten zur Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen im Hinblick auf Wachstum, Reifung und kognitive und verhaltensbezogene Entwicklung vor.<sup id="cite_ref-FI-DE_8-2" class="reference"><a href="#cite_note-FI-DE-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-FI-AT_7-2" class="reference"><a href="#cite_note-FI-AT-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Zur Anwendungssicherheit von Trazodon während der Schwangerschaft liegen nur begrenzt Daten vor, und es muss die Möglichkeit berücksichtigt werden, dass Trazodon in die Muttermilch übertreten kann. Seine Verwendung während der Schwangerschaft und in der Stillzeit ist deshalb nach sorgfältigem Abwägen des Nutzen-Risiko-Verhältnisses durch den Arzt auf ausgewählte Fälle zu begrenzen. Wird Trazodon bis zur Entbindung eingenommen, sollten das Neugeborene auf das Auftreten von Entzugssymptomen überwacht werden.<sup id="cite_ref-FI-DE_8-3" class="reference"><a href="#cite_note-FI-DE-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-FI-AT_7-3" class="reference"><a href="#cite_note-FI-AT-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
Trazodon kann auch bereits kurz nach Therapiebeginn zu einer Verlängerung der <a href="QT-Zeit" class="mw-redirect" title="QT-Zeit">QT-Zeit</a> am Herzen führen. Dies ist ein Risikofaktor für bedrohliche ventrikuläre Herzrhythmusstörungen. Zu Beginn der Therapie sollten regelmäßige EKG-Kontrollen erfolgen. Wird im EKG eine Verlängerung der QT-Zeit festgestellt, muss Trazodon sofort abgesetzt werden. Trazodon sollte möglichst nicht mit Medikamenten kombiniert werden, die ebenfalls die QT-Zeit verlängern können oder eine Hypokaliämie verursachen.
</p><p>Bei Kombination mit Medikamenten, die die serotonerge Transmission verstärken, muss die Gefahr eines zentralen <a href="Serotoninsyndrom" title="Serotoninsyndrom">Serotoninsyndroms</a> beachtet werden. Solche Medikamente sind z. B. <a href="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer" title="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer">SSRI</a>, <a href="Tramadol" title="Tramadol">Tramadol</a>, <a href="Tryptophan" title="Tryptophan">Tryptophan</a>, <a href="5-Hydroxytryptophan" title="5-Hydroxytryptophan">5-HTP</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendung_bei_Tieren">Anwendung bei Tieren</h2></div>
<p>Bei Hunden kann Trazodon gegen Geräuschangst eingesetzt werden. Als Nebenwirkungen wurden Sedierung und Erbrechen am Folgetag beobachtet.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelspräparate"><span id="Handelspr.C3.A4parate"></span>Handelspräparate</h2></div>
<p>Humanarzneimittel: <i>Trittico</i> (A, CH); in Deutschland diverse Generika.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-MERCK_Index-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-MERCK_Index_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-MERCK_Index_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><i>The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals</i>. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X.</span>
</li>
<li id="cite_note-roempp-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-roempp_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-20-02530"><i>Trazodon</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. März 2014.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-Sigma-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/T6154">Trazodone hydrochloride</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 10. November 2021 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/T6154?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
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<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">R. N. Brogden, R. C. Heel, T. M. Speight, G. S. Avery: <i>Trazodone: a review of its pharmacological properties and therapeutic use in depression and anxiety.</i> In: <i>Drugs</i>, Juni 1981, Band 21, Nummer 6, S. 401–429; <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.2165/00003495-198121060-00001">10.2165/00003495-198121060-00001</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7018873?dopt=Abstract">PMID 7018873</a> (Review).</span>
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<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">Rote Liste, Fachinfo-Service sowie den Beipackzettel der Firma Neuraxpharm (derzeit (August 2021) einzige Herstellerfirma)</span>
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<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">Otto Benkert, Hanns Hippius: <cite style="font-style:italic">Kompendium der Psychiatrischen Pharmakotherapie</cite>. 10. Auflage. Springer, 2014, ISBN 978-3-642-54768-3, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>71–73, 180–181</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Trazodon&rft.au=Otto+Benkert%2C+Hanns+Hippius&rft.btitle=Kompendium+der+Psychiatrischen+Pharmakotherapie&rft.date=2014&rft.edition=10.+Auflage&rft.genre=book&rft.isbn=9783642547683&rft.pages=71-73%2C+180-181&rft.pub=Springer" style="display:none"> </span></span>
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<li id="cite_note-FI-AT-7"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-FI-AT_7-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI-AT_7-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI-AT_7-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI-AT_7-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">Fachinfo Trittico 100 mg Filmtabletten, Angelini Pharma Österreich GmbH. Stand: Jänner 2017.</span>
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<li id="cite_note-FI-DE-8"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-FI-DE_8-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI-DE_8-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI-DE_8-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-FI-DE_8-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">Fachinfo Trazodon Glenmark Tabletten, Glenmark Arzneimittel GmbH. Stand Mai 2018.</span>
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<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.tgam.at/userupload/editorupload/files/files/Mitglieder/Newsletter/tgam_news_mai2014_schlafstoerungen_web.pdf"><i>News.</i></a> (PDF) Tiroler Gesellschaft für Allgemeinmedizin, Mai 2014,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 18. Mai 2018</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ATrazodon&rft.title=News&rft.description=News&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.tgam.at%2Fuserupload%2Feditorupload%2Ffiles%2Ffiles%2FMitglieder%2FNewsletter%2Ftgam_news_mai2014_schlafstoerungen_web.pdf&rft.publisher=Tiroler+Gesellschaft+f%C3%BCr+Allgemeinmedizin"> </span></span>
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<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">Tatjana Paola Harting, Jan-Peter Bach, Ingo Nolte: <i>Wirksamkeit und Nebenwirkungen von Dexmedetomidin und Trazodon in einer prospektiven, randomisierten und einfach verblindeten Vergleichstudie zur Prophylaxe der akuten Geräuschangst beim Hund (Silvesterstudie).</i> In: <i><a href="Kleintierpraxis_(Zeitschrift)" title="Kleintierpraxis (Zeitschrift)">Kleintierpraxis</a></i>, 2018, Band 63, Heft 12, S. 704–713.</span>
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